假设您的产品中含有REACH 物质。当您发现您的产品中存在一种或更多SVHC 时，您需要做些什么呢?
SVHC 的 SCIP 通知。
当然，您必须通知您的客户他们的产品中确实含有这种物质。因此，物品或复杂物体中的其他物质必须通过数据库进行申报，这个数据库就是 SCIP 数据库。它被称为 SCIP 数据库，并由欧洲化学品管理局管理，它涵盖大部分复杂产品。比如：
PCB 组件将位于 SCIP 数据库。
一架飞机。
一辆车。
一颗卫星。
因此无论是面向消费者还是专业的 B2B 类型的产品，您都需要进行申报。
如果它只是未完成的简单项目的一部分，您仍然需要在 SCIP 数据库上进行申报。如果您未在 SCIP 数据库上申报任何内容，则视为您声明您的产品没有任何超标的 SVHC，当然这也是可能的。但如果情况并非如此，而欧盟发现您的产品有超标的SVHC，那么在这种情况下，您的产品可能会被撤出市场。您必须先解决产品不合规的问题，才能将其重新引入欧洲市场。
这是有关如何在 SCIP 数据库上准备产品档案的分步教程。我们将从头开始，一步一步带您熟悉这个过程。
如果你搜索 SCIP 或 REACH SCIP，你最终会找到这个网站：www.echa.europa.eu/scip。然后在第一页您将看到可以访问Cloud Services。您需要在此处单击以申报您的产品和产品中的 SVHC。
单击Access Cloud Services。然后，您将需要注册。数据库还会问您关于您公司的详细信息，关于你公司的凭据，就这些了。
如果您已经注册了 ECHA cloud services或其他工具，那么您只需要登录，然后当您登录时，您将访问此页面，在这里您将点击 ECHA 云服务，您将可以在那里进行 SCIP通知，然后您将访问此页面，然后您将在访问此页面的第一个选项上单击“订阅”，如果您看到系统信息：欢迎您使用IUCLID，您便可以关闭此窗口。
关闭它后，您将单击“物品”。您并不制造物质或混合物，所以这里只适用于物品，包括更复杂的产品。在这里，您会看到一个非常简单的螺丝，如果您的产品更复杂，则需要单击该螺丝。然后你会在这个页面上，所以你会添加一份新产品。如果您已经添加了产品，它们将列在此处。但如果这是您第一次这样做，那么您只需要单击加号即可，或者您也可以点击顶部的 “添加新物品”。然后您将访问它并在此处创建一个新物品。您将输入其名称。比如说在这里，我们输入了一个虚构的医疗设备 FMD 100。您将输入设备名称，然后输入其标识符类型。在那里，您有不同的选择：欧洲的和其他类型的选项来识别您的产品。所有这些空都是必填项，也就是说您需要为您的产品提供唯一标识。此时，您就已经在数据库中添加了了您的物品，然后它会告诉您物品已成功创建。然后你会点击“打开”。您将访问此页面，并且可以对您的产品进行申报。您可以在这里看到，上面写着“虚构的医疗设备 FMD-100”，说明你的产品已经注册，您可以看到产品名称。
现在，您需要做的是点击“请搜索”并选择产品类别，这样您就会有很多选择。您需要输入您已经拥有产品代码，或者输入产品描述并找到正确的代码。在这里，我们的产品是一种磁共振成像设备。我们找到了它并得到了这个描述。一旦您找到最适合您的产品的最佳描述就选择它吧，然后您就可以点击“欧盟生产”，系统会询问您产品想要向欧盟进口还是在欧盟国家生产的。在现在的例子中，我们的产品是在海外生产但希望进口至欧盟。
然后，如果您想申报在您产品的某个部件中发现的 SVHC，则需要单击“New item”。在此示例中，您拥有整个产品，即整个医疗设备。您不需要申报产品中的所有组件。您仅需要申报包含一种或更多SVHC的组件。在这种情况下，您需要单击“New item”。然后你会点击“Article”，这样你就可以创建，即在你的产品中创建一个物品。此处显示未找到，因为您还没有为您的产品创建过任何其他物品。如果您愿意，您需要在您的产品中创建新物品或新组件。
你将会看到一个关于您创建的物品的问题列表，有些是必填项，有些是可选的。在这里，您需要单击文章名称区域，这是必填项。然后您将输入名称，您可以输入产品的名称及其标识符，就像您输入医疗设备一样。
然后您将输入它是在欧盟进口还是在欧盟生产的。这里由于整个组件是由欧盟进口的，因此里面的所有东西也都是由欧盟进口的。
然后您将输入此物品中的 SVHC ，您将在名为“Concern
Elements”的类别中申报，您将添加并输入 CAS 编号或 SVHC 名称，然后请输入SVHC浓度范围。如果您不知道浓度，您只知道它超标，那么您可以直接申报浓度在 0.1% 到 100% 之间。一般情况下，这就是您要申报的内容。比如在这里，我们要申报的这种物质是用于我的医疗设备内部的锂离子电池的 Tetra-EGDME，然后您将点击“保存”，这样您就已经在数据库中注册了您的组件和包含的SVHC。因此，您将再次单击“保存”。您可以看到您的产品与锂离子电池一起列出，并且在锂离子电池内部列出了所含有的 SVHC。当然您还可以同时申报多个 SVHC。
同一组件中可能存在多种 SVHC。最后你在完成所有申报步骤后点击“保存”。
现在您需要验证数据，然后才能在 IUCLID 上正式提交数据。因此，您需要单击“new working context’”。然后在您的working context中，您将看到这个弹出的小窗口。您可以选择 “SCIP Notification”，然后单击“Apply”。然后你会看到这个页面，请您在这里点击“Validate”。它将验证您的数据。如果没有问题，您将看到：“no business rule failures”等。当然如果有问题，也会在此处写出。
现在您已经验证了您的档案，然后您需要在提交之前创建档案。为此，您可以点击“创建档案”，然后您的档案就被创建了。当您提交档案时，您将获得一个提交编号。然后您将收到一份带有 SCIP 字母数字编号的提交报告，您就可以与您的客户或第三方共享该报告了。
然后您可以继续提交您的档案。也可以点击这里查看您的档案。
这就是如何为复杂产品中申报 SVHC 的方法。
ECHA 在一份名为“成功 SCIP 通知的关键技巧”的文件中发布了不同的技巧，我发现一些技巧特别有助于帮助您进行数据提交。
我们发现非常有用的第一个方法是分组。您将相同或几乎相同的产品进行分组。假设您有相同类型产品的不同型号。您不必进行多次声明，尤其是如果它们具有相同的 SVHC、相同的物质、几乎相同的声明；它们只是有着不同的类型、不同的特点。您可以分组，或者您谈论的是具有相同 SVHC、相同供应商的相同类型的组件，它也只是一个相同的组件系列。那你也可以分组。所以这非常方便，非常有用，并且可以通过尽可能多地分组为您节省大量精力和时间。
我们发现特别有趣的另一个技巧是参考。您在复杂的档案中使用引用。这是什么意思？这意味着您需要向供应商索取 SCIP 编号。因此，假设您询问您的供应商某个特定产品是否含有SVHC，您还需要询问他们是否已经通过 SCIP 数据库注册，以及他们是否有 SCIP 编号以便您在申报时可以直接输入。您供应商已经在 SCIP 数据库中输入的信息会让您如虎添翼，它可以帮助您节省大量时间，避免各种错误。如果您的供应商已经完成了SCIP通知，您将会受益匪浅。
技巧 3 只是使用最少的组件层数，比如，假设您在成品和包含 SVHC 的组件之间有子组件。您不必申报所有不同的子组件，我们并不想知道这些信息，因为这不是 SCIP 通知的意图。 SCIP 数据库想知道的是产品是否包含SVHC 以及SVHC在您的产品中的位置，而不是知道您产品中子组件的不同层是什么。所以，您不需要申报这些细节。如果愿意，您可以直接关注组装的最后一层，通常在这个层级系统中，我们都会有产品名称，最后一个层级和SVHC。
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